跳转到内容
- 注册与认证：保健品需符合欧盟相关法规要求。在西班牙，企业需确保产品在欧洲食品安全局（EFSA）进行相关备案或认证（如针对营养声称等）。产品生产企业需符合欧盟良好生产规范（GMP）要求，并能提供相关证明文件。
- 标签要求：标签需使用西班牙语，内容包括产品名称、成分列表、功效说明（符合 EFSA 规定的声称）、食用方法、保质期、储存条件、生产商和进口商信息等。标签应清晰、准确，不得含有误导消费者的内容。对于含有过敏原的产品，需按照欧盟规定明确标注。
- 进口流程
- 提交进口申报：进口商在货物抵达西班牙港口或机场前，通过欧盟统一的海关申报系统（如 EU Single Window）提交进口申报，提供详细的货物信息、运输信息、商业发票、装箱单等文件。
- 海关查验：西班牙海关和相关卫生监管部门可能会对货物进行查验，检查产品是否符合欧盟和西班牙的法规标准，包括产品质量、标签合规性等。
- 缴纳税费：根据货物的价值和类别，缴纳关税、增值税等税费。关税税率根据产品的 HS 编码和欧盟相关贸易协定确定。
- 放行进入市场：完成查验和税费缴纳后，货物可放行进入西班牙市场进行销售和分销。
- 注意事项
- 关注欧盟法规更新：欧盟保健品法规会不断更新完善，进口商需密切关注法规变化，及时调整产品和进口策略，确保合规经营。
- 建立质量管控体系：与中国供应商共同建立严格的质量管控体系，从原材料采购、生产加工到产品包装，确保产品质量符合欧盟高标准。
- 重视市场推广合规：在西班牙市场进行产品推广时，宣传内容需符合欧盟关于保健品宣传的规定，避免夸大或虚假宣传。
由 caicai8478